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BETAMETASONA

Código ATC A07E A04 - C05A A05 - D07A C01 - D07X C01 - H02A B01 - R01A D06 - R03B A04 - S01C B04
 

Indicaciones

Enfermedades osteomusculares y de los tejidos blandos: artritis reumatoide, osteoartritis, bursitis, espondilitis anquilosante, epicondilitis, radiculitis, coccidinia, ciática, lumbago, tortícolis, ganglión, exostosis y fascitis.
Padecimientos alérgicos: asma bronquial crónica (incluso en el tratamiento coadyuvante del estado asmático), fiebre del heno, edema angioneurótico, bronquitis alérgica, rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones a medicamentos, enfermedad del suero, picaduras de insectos.
Padecimientos dermatológicos: dermatitis atópica (eccema numular), neurodermatitis (liquen simple circunscrito), dermatitis por contacto, dermatitis solar severa, urticaria, liquen plano hipertrófico, necrosis lipoide de la diabetes, alopecia areata, lupus eritematoso discoide, psoriasis, queloides, pénfigo, dermatitis herpetiforme, acné quístico.
Enfermedades del colágeno: lupus eritematoso sistémico, escleroderma, dermatomiositis, periarteritis nodosa.
Enfermedades neoplásicas: en el tratamiento pa­liativo de leucemias y linfomas en adultos, leucemia aguda de la infancia.
Otros padecimientos: síndrome adrenogenital, colitis ulcerativa, ileítis regional, esprue, padecimientos de miembros pélvicos (bursitis debajo de heloma duro, hallux rigidus, quinto dedo varo), padecimientos oftálmicos que requieren administración vía subconjuntival, discrasias sanguíneas que se tratan con corticosteroides, nefritis y síndrome nefrótico. La insuficiencia corticosuprarrenal primaria o secundaria puede tratarse con betametasona inyectable, pero debe suplementarse con mineralocorticoides.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la betametasona. Tuberculosis pulmonar, úlcera digestiva, psicosis con agitación, herpes simple ocular, diabetes, osteoporosis, infecciones bacterianas, virales o micóticas.

Precauciones

Insuficiencia cardíaca congestiva grave, hipertensión arterial y tuberculosis activa, a menos que se utilicen medicamentos quimioterápicos; glaucoma, catarata subcapsular, hipertensión endocraneana, insuficiencia renal crónica, embarazo, especialmente durante el primer trimestre y lactancia considerando la relación riesgo-beneficio.
El uso de dexametasona deberá prescribirse por un médico, sólo después del examen oftalmológico con lámpara de hendidura. El uso prolongado de corticosteroides puede favorecer la presencia de infecciones micóticas de la córnea. Si este producto se usa por 10 días o más, la presión intraocular debe ser monitoreada.

Reacciones adversas

En tratamientos prolongados: alteraciones electrolíticas tipo alcalosis hipocalémica, retención hidrosalina, hipertensión arterial. Alteraciones metabólicas: hiperglucemia, depleción de nitrógeno, movilización de calcio y fósforo. Osteomuscular: miopatía de la cintura escapular, pélvica y proximal de las extremidades. Dermatológicas: atrofia cutánea, eritema, urticaria, edema angioneurótico. Neurológicas: convulsiones, vértigo, cefalea. Endocrinas: retardo en el crecimiento, trastornos menstruales, Cushing. Oftálmicas: cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma, exoftalmo. Otras: reacción anafiláctica, inmunosupresión, recidiva o complicación de úlcera péptica.

Dosificación

La dosis inicial puede variar entre 0.25 mg a 8.0 mg por día, dependiendo de la enfermedad específica a tratar. En estados de menor gravedad bastarán dosis pequeñas, mientras que ciertos pacientes pueden requerir dosis iniciales mayores. La dosis inicial debe mantenerse o ajustarse hasta lograr respuesta clínica satisfactoria. La dosis inicial pediátrica usual de betametasona por vía oral varía de 17.5 mcg a 250 mcg (0.017 mg a 0.25 mg) por kg de peso corporal diarios, o de 0.5 mg a 7.5 mg por m² de superficie corporal diarios. La dosis IM pediátrica inicial usual varía de 0.02 mg a 0.125 mg por kg de peso corporal por día.
CREMA
Aplicar en capa fina 2 a 3 veces al día.
SOLUCION OFTÁLMICA
La dosis usual es 1 a 2 gotas aplicadas dentro del saco conjuntival del ojo afectado, 3 a 4 veces al día.


Presentaciones

BETADIP AL

Crema
Profma
Composición: Contiene betametasona al 0.05%.
Presentación: Tubo colapsible x 40 g (Reg. San. INVIMA 2011M-0011805).

BETADUO

Suspensión inyectable
Procaps
Composición: Cada ampolla contiene 5 mg de betametasona en forma de dipropionato y 2 mg de betametasona en forma de fosfato disódico.
Presentación: Caja x 1 y 2 jeringas prellenadas x 1 ml; caja x 1 ampolla x 1 ml (Reg. San. INVIMA 2005M-0004171).

BETAMETASONA - COASPHARMA

Crema
Coaspharma
Composición: Cada g de crema contiene betametasona 0.05%.
Presentación: Tubo x 40 g (Reg. San. INVIMA 2007M-0007058).

BETAMETASONA - COLMED

Solución inyectable
Colmed
Composición: Cada ampolla contiene 4 mg y 8 mg de betametasona.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml y 2 ml (Reg. San. INVIMA 2004M-0003789, Reg. San. INVIMA 2004M-0003857).

BETAMETASONA - GENFAR Crema, ung.

Crema, ungüento
Genfar
Composición: Crema con 0.1% de betametasona. Ungüento con 0.05% de betametasona.
Presentación: Crema, tubo x 40 g (Reg. San. INVIMA 2011M-0000359-R1). Ungüento, tubo x 20 g y 40 g (Reg. San. INVIMA 2006M-005364-R1).

BETAMETASONA - GENFAR sol. iny.

Solución inyectable
Genfar
Composición: Cada ampolla contiene 4 mg y 8 mg de betametasona.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml y 2 ml, caja x 1 y 10 ampollas (Reg. San. INVIMA 2004M-0003527, Reg. San. INVIMA 2004M-0003519).

BETAMETASONA - LAFRANCOL

Crema
Lafrancol
Composición: Cada g de crema contiene 1 mg de betametasona.
Presentación: Tubo x 20 g y 40 g (Reg. San. INVIMA 2007M-0007482).

BETAMETASONA - MK Crema

POS

Crema
MK
Composición: Cada 100 g de crema al 0.1% y al 0.05% contienen valerato de betametasona equivalente a betametasona base 0.1 mg y 0.5 mg. Excipientes, c.s.
Presentación: Tubo x 20 g, 30 g, 40 g y 50 g (Reg. San. INVIMA 2008M-0008662 y Reg. San. INVIMA 2013M-0002512-R1).

BETAMETASONA - MK Sol. iny.

POS

Solución inyectable
MK
Composición: Cada ampolla contiene fosfato sódico betametasona equivalente a betametasona base 4 mg/1 ml y 8 mg/2 ml. Excipiente, c.s.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml y 2 ml, caja x 1 ampolla (Reg. San. INVIMA 2008M-0007719, Reg. San. INVIMA 2008M-0007744).

BETAMETASONA - OPHALAC

POS

Crema tópica
Ophalac
Composición: Cada g de crema tópica contiene betametasona 0.5 mg.
Presentación: Tubo x 15 g, 20 g y 40 g (Reg. San. INVIMA 2004M-0003893).

BETAMETASONA - RYAN

Solución inyectable
Ryan
Composición: Cada ml contiene 3 mg de betametasona.
Presentación: Caja x 1, 25 y 50 ampollas (Reg. San. INVIMA 2007M-0007149).

BETAMETASONA - SICMA

Solución inyectable
Sicma
Composición: Cada ampolla contiene 4 mg de betametasona.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml (Reg. San. INVIMA 2003M-0002172).

BETAMETASONA - VITALIS

Solución inyectable
Vitalis
Composición: Cada ampolla contiene 4 mg de betametasona.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml, caja x 1, 2, 3, 5, 6 y 10 ampollas (Reg. San. INVIMA 2008M-0007727).

BETAMETASONA DIPROPIONATO + BETAMETASONA FOSFATO DISÓDICO - COLMED

Suspensión inyectable
Colmed
Composición: Cada ampolla de 1 ml contiene betametasona dipropionato 5 mg y betametasona fosfato disódico 2 mg. Cada ampolla de 2 ml contiene betametasona dipropionato 10 mg y betametasona fosfato disódico 4 mg.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml y 2 ml, caja x 1 ampolla (Reg. San. INVIMA 2009M-0009351, Reg. San. INVIMA 2009M-0009388).

BETAMINA

Crema
Icom
Composición: Cada 100 g de crema contienen betametasona dipropionato equivalente a 0.1 g de betametasona.
Presentación: Tubo x 20 g (Reg. San. INVIMA 2007M-0007658).

BETAZKOV

Solución inyectable
Blaskov
Composición: Cada 2 ml de solución inyectable contiene betametasona 8 mg.
Presentación: Frasco-ampolla x 2 ml, caja x 1 y 5 ampollas (Reg. San. INVIMA 2010M-0011291).

BETNOVATE

Crema, ungüento
Stiefel
Composición: La formulación crema y ungüento contienen 0.1% de betametasona.
Presentación: Crema, tubo x 30 g y 40 g (Reg. San. INVIMA 2007M-000220-R3). Ungüento, tubo x 30 g (Reg. San. INVIMA 2007M-000212-R3).

CELESTODERM

Crema
MSD
Composición: Cada g de crema contiene 0.1% de betametasona.
Presentación: Tubo x 20 g y 40 g (Reg. San. INVIMA 2005M-005562-R2).

CELESTONE CRONODOSE

Suspensión inyectable
MSD
Composición: Cada jeringa prellenada contiene 3 mg/1 ml y 6 mg/2 ml de betametasona.
Presentación: Jeringa prellenada x 1 ml y 2 ml (Reg. San. INVIMA 2005M-0005048 y Reg. San. INVIMA 2006M-6722-R2).

CELESTONE INYECTABLE

Solución inyectable
MSD
Composición: Cada ampolla contiene 4 mg y 8 mg de betametasona como fosfato disódico.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml (Reg. San. INVIMA 2006M-006028-R2). Jeringa prellenada x 2 ml (Reg. San. INVIMA 2006M-0005603).

CELESTONE Jbe.

Jarabe
MSD
Composición: Cada 100 ml de jarabe contienen 12 mg de betametasona.
Presentación: Frasco x 120 ml (Reg. San. INVIMA 2007M-0006967).

CELESTONE sol. oft.

Solución oftálmica
MSD
Composición: Cada ml de solución oftálmica contiene 1 mg de betametasona.
Presentación: Frasco-gotero x 5 ml (Reg. San. M-006077-R1).

CELESTONE Tab.

Tabletas
MSD
Composición: Cada tableta contiene 2 mg de betametasona.
Presentación: Caja x 24 tabletas (Reg. San. INVIMA 2010M-002551-R3).

DIPROFOS

Suspensión inyectable
MSD
Composición: Cada ml contiene 4 mg y 10 mg de betametasona.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml, caja x 1 ampolla (Reg. San. INVIMA 2006M-004735-R1, Reg. San. INVIMA 2008M-010317-R1).

DIPROSONE

POS

Crema
MSD
Composición: Cada g de crema contiene 0.5 mg de betametasona como dipropionato.
Presentación: Tubo x 20 g y 40 g (Reg. San. INVIMA 2007M-007717-R2).

DIPROSPAN

Suspensión inyectable
MSD
Composición: Cada ml contiene 5 mg de betametasona como dipropionato y 2 mg de betametasona como fosfato disódico.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml, caja x 1 ampolla (Reg. San. INVIMA 2008M-010921-R1).

DUO-BETAMETASONA - MK

Suspensión inyectable
MK
Composición: Cada ampolla contiene fosfato sódico de betametasona equivalente a 2 mg de betametasona y dipropionato de betametasona equivalente a 5 mg de betametasona. Excipientes, c.s.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml, caja x 1, 3 y 5 ampollas (Reg. San. INVIMA 2013M-0002852-R1).

INFLACOR crma.

Crema
Chalver
Composición: Cada 100 g de crema contienen 100 mg de betametasona.
Presentación: Tubo x 20 g y 40 g (Reg. San. INVIMA 2010M-014748-R1).

INFLACOR RETARD

POS

Solución inyectable
Chalver
Composición: Cada ml contiene 3 mg de betametasona (como fosfato sódico) y 3 mg de acetato de betametasona (en suspensión). Cada 2 ml contienen 6 mg de betametasona (como fosfato sódico) y 6 mg de betametasona acetato.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml y 2 ml (Reg. San. INVIMA 2009M-0010207 y Reg. San. INVIMA 2009M-0009967).

INFLACOR sol. iny.

Solución inyectable
Chalver
Composición: Cada ampolla contiene 4 mg y 8 mg de betametasona como fosfato disódico.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml y 2 ml, caja x 1 ampolla (Reg. San. INVIMA 2008M-010348-R2, Reg. San. INVIMA 2008M-010349-R2).

TANDERIL

POS

Solución inyectable
Incobra
Composición: Cada ampolla de 2 ml contiene 4 mg betametasona.
Presentación: Frasco-ampolla x 2 ml, caja x 1 ampolla (Reg. San. INVIMA 2004M-0003939).

TUDERMIFAR

Crema
Labquifar
Composición: Cada 100 g de crema contienen 0.06430 g de betametasona.
Presentación: Tubo x 15 g, 30 g y 40 g (Reg. San. INVIMA 2009M-0010264).