logo

El contenido descrito de los Principios Activos y Productos Comerciales en este portal informativo, es dirigido únicamente al cuerpo médico y odontológico.
Para poder acceder a esta información por favor inicie sesión o registrese de forma gratuita.

Ingresar / Regístrese

Bienvenido: Invitado
logo
Home / Vademecum / Colombia

FITOMENADIONA (FITONADIONA-VITAMINA K)

Código ATC B02B A01
 

Indicaciones

Coadyuvante hemostático en deficiencias de vitamina K, antídoto anticoagulantes, a excepción de la heparina. Estimula la formación de la protrombina y de los factores de coagulación.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la vitamina K u otros componentes análogos. No contrarresta la acción de la heparina. La sobredosis dificulta la continuación del tratamiento con anticoagulantes cumarínicos. Deterioro de la función hepática.

Precauciones

La administración a pacientes tratados con anticoagulantes orales puede provocar fenómenos tromboembólicos. Los tratamientos prolongados no son seguros (toxicidad hepática) en el paciente con enfermedad hepática. Si la respuesta a la fitomenadiona no fue inmediata tras la primera dosis, debe descartarse la presencia de un problema congénito que origina la falta de respuesta a la vitamina K.

Reacciones adversas

Tras la administración IV de fitomenadiona se han producido muertes. Rubor transitorio y peculiares sensaciones del gusto; también pulso débil, sudación profusa, hipotensión, disnea y cianosis. Con dosis mayores a 1 mg se ha observado hiperbilirrubinemia en el recién nacido.

Dosificación

Adultos: Las dosis deben controlarse con el tiempo de protrombina.
Hemorragias inducidas por anticoagulantes orales: 2,5 mg a 25 mg vía SC o IM.
Tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido: 0,5 mg a 1 mg vía SC o IM.
Tratamiento de hipotrombinemia: 5 mg a 20 mg al día.
Como suplemento nutricional, protrombogénico: En infantes que reciben sustitutos de la leche o recién nacidos; IM o SC 1 mg por mes si el contenido de vitamina K es menor de 0,1 mg por litro.
Profilaxis
Para todos los neonatos sanos: Una dosis de 2 mg por vía oral al nacer o poco después, seguidos de 2 mg al cabo de 4-7 días.
Exclusivamente niños amamantados: Además de la dosis recomendada para los neonatos, deben administrarse 2 mg por vía oral después de un período de 4 a 6 semanas.
Neonatos con riesgo especial: 1 mg IM o IV al nacer o poco después, cuando la administración oral no sea posible por causas médicas. Las dosis intramusculares e intravenosas no deben exceder de 0.4 mg/kg en niños con peso inferior a 2.5 kg.
Tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido: Inicialmente, 1 mg por vía IV.


Presentaciones

FITOMENADIONA - FRESENIUS

Solución inyectable
Fresenius
Composición: Cada ml de solución inyectable contiene 1 mg de fitomenadiona.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml, caja x 1, 10 y 100 ampollas (Reg. San. INVIMA 2003M-0002862).

FITOMENADIONA - SICMA

Solución inyectable
Sicma
Composición: Cada ml de solución inyectable contiene 1 mg de fitomenadiona.
Presentación: Frasco-ampolla x 1 ml, caja x 10, 20, 50 y 100 ampollas (Reg. San. INVIMA 2011M-0012646).

KONAKION MM

Solución inyectable
Roche
Composición: Cada ampolla contiene 2 mg/0.2 ml y 10 mg/1 ml de fitomenadiona.
Presentación: Caja x 5 ampollas (Reg. San. INVIMA 2006M-005453-R1, Reg. San. INVIMA 2008M-011075).

VITAMINA K - ECAR

Solución inyectable
Ecar
Composición: Cada ampolla de 1 ml contiene 10 mg de fitomenadiona.
Presentación: Caja x 1, 5, 10, 20 y 25 ampollas (Reg. San. INVIMA 2002M-0002050).

VITAMINA K - VITALIS

Solución inyectable
Vitalis
Composición: Cada ml de solución inyectable contiene 10 mg de vitamina K.
Presentación: Caja x 1 ampolla (Reg. San. INVIMA 2008M-0008043).