logo

El contenido descrito de los Principios Activos y Productos Comerciales en este portal informativo, es dirigido únicamente al cuerpo médico y odontológico.
Para poder acceder a esta información por favor inicie sesión o registrese de forma gratuita.

Ingresar / Regístrese

Bienvenido: Invitado
logo
Home / Vademecum / Colombia

LIDOCAÍNA + PRILOCAÍNA

Código ATC N01B B54
 

Indicaciones

Anestesia tópica de la piel intacta en conexión con procedimientos quirúrgicos menores como inserción de agujas y tratamiento quirúrgico de lesiones localizadas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a anestésicos locales de tipo amídico o a otros componentes del producto.

Precauciones

Los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa o metahemoglobinemia congénita o idiopática son más susceptibles a metahemoglobinemia inducida por fármacos.
Como no se tiene suficiente información sobre la absorción, no debe aplicarse en heridas abiertas. Los estudios de investigación no han demostrado la eficacia en las punciones en el talón en neonatos. Debe utilizarse con precaución en pacientes con dermatitis atópica. Un periodo menor de aplicación de 15 a 30 minutos puede ser suficiente. Previa a la resección del molusco contagioso en niños con dermatitis atópica, se recomienda una aplicación durante 30 minutos.
Evitar el contacto con los ojos, pues podría causar irritación ocular. También, la pérdida de reflejos protectores podría permitir una irritación de la córnea y posiblemente abrasiones. Si hay contacto con el ojo, enjuagar inmediatamente con agua o solución de cloruro de sodio y protegerlo hasta que recupere la sensibilidad.
En niños/neonatos menores de tres meses se observa transitoriamente un incremento en los niveles de metahemoglobina hasta 12 horas después de la aplicación. Lidocaína y prilocaína tienen propiedades bactericidas y antivirales en concentraciones por encima de 0.5-2%. Por esta razón, aunque un estudio clínico sugiere que la respuesta inmunológica no se ve afectada antes de la vacuna BCG, los resultados de las inyecciones intracutáneas de vacunas vivas deben ser monitoreadas.

Reacciones adversas

Piel intacta
Comunes (> 1%): reacciones locales pasajeras en el sitio de aplicación, como palidez, eritema (enrojecimiento) y edema. Poco comunes (> 0.1% y < 1.0%): al inicio, ligera sensación de quemadura, prurito, en el sitio de aplicación.
Raras (< 0.1%): en general, metahemoglobinemia en niños. Casos raros de lesiones discretas locales en el sitio de aplicación descritos como púrpura o petequias, especialmente después de aplicaciones más prolongadas en niños con dermatitis atópica o molusco contagioso.
Irritación de la córnea después de exposición accidental en los ojos.
En casos aislados, se ha asociado la anestesia local, con reacciones alérgicas (en las situaciones más severas, choque anafiláctico).

Dosificación

Adultos y niños mayores de un año: Uno o más parches se aplican en el área de la piel seleccionada.
Tiempo mínimo de aplicación: 1 hora. Después de un tiempo de aplicación mayor de 5 horas la anestesia disminuye.
Dosis máxima para niños de 1-5 años: 10 parches.
Dosis máxima para niños de 6-11 años: 20 parches.
Previo al curetaje o resección de molusco contagioso en niños con dermatitis atópica: Se recomienda una aplicación de 30 minutos.
Infantes de 3-11 meses: El parche se aplica en el área de piel seleccionada. El tiempo aproximado de aplicación es una hora.
No deben aplicarse más de 2 parches al mismo tiempo. No se ha encontrado incremento significativo en los niveles de metahemoglobina después de la aplicación de 2 g de crema hasta por 4 horas.
Neonatos menores de 3 meses: El parche se aplica en el área de piel seleccionada. Tiempo de aplicación, no mayor de 1 hora. Una aplicación mayor a 1 hora no ha sido documentada.
El tamaño del parche lo hace poco apropiado para ciertas partes del cuerpo en neonatos e infantes. Hasta no tener mayor información, no debe ser usado en infantes entre 0 y 12 meses que estén recibiendo tratamiento con agentes inductores de metahemoglobina.


Presentaciones

ANESTECIN

Crema
Ropsohn
Composición: Cada g de crema contiene 25 mg de lidocaína y 25 mg de prilocaína.
Presentación: Tubo x 5 g (Reg. San. INVIMA 2009M-013170-R1).

MAXTIME gel

Gel
Lafrancol
Composición: Cada 100 g de gel contienen lidocaína 2.5 g y prilocaína 2.5 g.
Presentación: Caja x 6, 10, 12, 15, 20, 24 y 30 sachets (Reg. San. INVIMA 2010M-0011213).

MAXTIME sol. tóp.

Solución tópica
Lafrancol
Composición: Cada 100 ml solución tópica contienen lidocaína 12.5 g y prilocaína 4.17 g.
Presentación: Frasco con válvula spray x 3 ml (Reg. San. INVIMA 2010M-0010916).