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CEFALEXINA

Código ATC J01D B01
 

Indicaciones

Infecciones leves a medianamente graves causadas por agentes sensibles a las cefalosporinas.
Infecciones del aparato urogenital, inclusive prostatitis por E. coli, P. mirabilis y Klebsiella.
Infecciones de la piel y del tejido de las partes blandas por estafilococos o estreptococos, o ambos.
Infecciones de los huesos y articulaciones, inclusive osteomielitis por estafilococos, o P. mirabilis o ambos.
Infecciones de las vías respiratorias por S. pneumoniae y estreptococos betahemolíticos del grupo A.
Otitis media y faringitis por S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, estreptococos y Neisseria catarrhalis.
En odontología en infecciones por estafilococos o estreptococos o ambos.
Continuación de una terapia con cefalosporinas, iniciada parenteralmente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cefalosporinas. En caso de una hipersensibilidad a penicilinas ha de tenerse en cuenta una posible alergia cruzada (probabilidad aproximada de 5% a 10%).
Infecciones graves generales que precisan de una terapia parenteral con cefalosporinas no deben tratarse oralmente en la fase aguda.

Precauciones

Debe tenerse precaución en una alergia existente a penicilinas. Pacientes que en el pasado acusaron graves reacciones generales inmediatas después de la administración de penicilina, sólo deberán recibir cefalosporinas después de haberse establecido una indicación especialmente estricta.
De ser posible, se recomienda establecer un antibiograma antes de la aplicación.
En caso de riñones prelesionados se recomienda análisis de la orina y pruebas de la función renal. En tratamientos prolongados son convenientes controles del cuadro hemático y pruebas de la función hepática. Debe prestarse atención a la abundancia de organismos y hongos resistentes durante un tratamiento prolongado. Al producirse infecciones secundarias deben adoptarse medidas apropiadas.

Reacciones adversas

Muy rara vez se producen efectos secundarios. Hasta ahora no se han observado graves efectos colaterales. Ocasionalmente se producen trastornos gastrointestinales como diarreas (en la mayoría de los casos mejora espontáneamente, aun durante la terapia). Además, cefalalgia, debilidad, vértigo, aturdimiento, eosinofilia y neutropenia; estomatitis, moniliasis vaginal, prurito anal. Al producirse diarreas durante la terapia deberá pensarse en la posibilidad de una colitis seudomembranosa. En casos aislados pueden manifestarse disfunciones renales reversibles. En casos contados puede producirse temporalmente una hepatitis colestásica como ocurre con algunas penicilinas y otras cefalosporinas.
Muy rara vez se observan síntomas alérgicos cutáneos como prurito, urticaria o exantemas (eritema polimorfo, síndrome de Stevens-Johnson). Reacciones alérgicas a cefalosporinas suelen ser más leves que a las penicilinas. Resultan más frecuentes en pacientes con una conocida alergia a penicilinas. Existe la posibilidad a reacciones anafilácticas, sin embargo, se producen sólo en casos sumamente contados.
En algunos casos se ha observado una nefritis intersticial. Los síntomas alérgicos suelen declinar una vez suspendido el tratamiento.

Dosificación

Vía de administración: Oral.
Adultos
Dosis diaria en infecciones por agentes susceptibles (grampositivos): 1  g a 4 g.
Dosis diaria en infecciones por agentes menos susceptibles (gramnegativos): 4 g a 6 g y más, repartidos entre 2, 3 o 4 dosis individuales.
Lactantes y niños hasta 6 años: No deberán recibir más de 100 mg/kg de peso/día.
En niños mayores y adultos: una dosis diaria de 4 g sólo deberá excederse en caso de una indicación comprobada.
En infecciones leves no complicadas del aparato urogenital, en infecciones de la piel y del tejido de las partes blandas, así como en faringitis estreptocócica: La dosis total diaria podrá ser administrada en 2 dosis iguales cada 12 horas. Estudios clínicos han demostrado que el tratamiento de otitis media requiere una dosificación de 75 a 100 mg/kg/día.
Una vez declinados los síntomas, el tratamiento debe continuarse durante 2 a 5 días más.
En infecciones por estreptococos beta-hemolíticos: Hay que observar una terapia mínima de 10 días para evitar secuelas.
Dosificación en pacientes con alteración renal: En caso de una función renal fuertemente restringida, tienen que reducirse las dosificaciones indicadas.
Pacientes sometidos a diálisis, que por una infección tienen que ser tratados con cefalexina: Recibirán 250 mg, 1 a 2 veces al día y adicionalmente 500 mg después de cada diálisis.


Presentaciones

ANCETEV Cáp.

Cápsulas
Teva
Composición: Cada cápsula contiene cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 12, 15 y 20 cápsulas.

ANCETEV Susp.

Suspensión oral
Teva
Composición: Cada 100 ml de suspensión oral contienen cefalexina monohidratada equivalente a 5 g de cefalexina. Vehículo, c.b.p. 100 ml.
Presentación: Caja x 1 frasco con polvo para reconstituir.

ARLEXEN susp.

Suspensión oral
Arlex
Composición: Cada 5 ml de suspensión oral contienen 250 mg de cefalexina. Vehículo, c.b.p. 5 ml. Contiene sacarosa.
Presentación: Frasco x 100 ml.

ARLEXIN cáp.

Cápsulas
Arlex
Composición: Cada cápsula contiene cefalexina 500 mg. Excipientes incluyen estearato magnésico, silicona, celulosa con carboximetilcelulosa.
Presentación: Caja x 20 cápsulas.

CEFALEXINA - APOTEX

Tabletas
Apotex
Composición: Cada tableta contiene cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Caja x 20 tabletas.

CEFALEXINA - ARLEX

Cápsulas
Arlex
Composición: Cada cápsula contiene cefalexina 500 mg.
Presentación: Caja x 20 cápsulas.

CEFALEXINA - BRULUAGSA susp.

Suspensión oral
Bruluagsa
Composición: Cada 5 ml de suspensión oral contienen 125 mg, 250 mg de cefalexina monohidratada. Vehículo, c.b.p. 5 ml.
Presentación: Frasco x 100 ml de suspensión.

CEFALEXINA - BRULUAGSA tab.

Tabletas
Bruluagsa
Composición: Cada tableta contiene 500 mg de cefalexina monohidratada. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Caja x 20 tabletas.

CEFALEXINA - COLLINS susp.

Suspensión oral
Collins
Composición: Cada 5 ml de suspensión oral contienen 250 mg de cefalexina monohidratada. Vehículo, c.b.p. 5 ml.
Presentación: Frasco x 90 ml.

CEFALEXINA - COLLINS tab.

Cápsulas
Collins
Composición: Cada cápsula contiene 500 mg de cefalexina monohidratada. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Caja x 12 y 20 tabletas.

CEFALEXINA - MAVER

Cápsulas
Maver
Composición: Cada cápsula contiene cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 12 cápsulas.

CEFALEXINA - MERCK

Cápsulas
Merck
Composición: Cada cápsula contiene cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 20 cápsulas.

CEFALEXINA - QUIFA

Cápsulas
Quifa
Composición: Cada cápsula contiene cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 20 cápsulas.

CEFALVER cáp.

Cápsulas
Maver
Composición: Cada cápsula contiene 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 12 cápsulas.

CEFALVER susp.

Suspensión oral
Maver
Composición: Cada 5 ml de suspensión oral contienen cefalexina 125 mg y 250 mg. Vehículo, c.b.p. 100 ml.
Presentación: Frasco x 90 ml y 100 ml.

CEPOREX susp.

Suspensión
GlaxoSmithKline
Composición: Cada 5 ml de suspensión contienen 125 mg y 250 mg de cefalexina. Vehículo, c.b.p. 100 ml.
Presentación: Frasco x 100 ml para reconstituir.

CEPOREX tab.

Tabletas
GlaxoSmithKline
Composición: Cada tableta contiene 250 mg, 500 mg y 1 g de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Caja x 12, 15 y 21 tabletas.

FACELIT cáp.

Cápsulas
Collins
Composición: Cada cápsula contiene clorhidrato monohidrato de cefalexina equivalente a 250 mg y 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: 250 mg, caja x 24 cápsulas en envase de burbuja; 500 mg, caja x 12 y 20 cápsulas en envase de burbuja.

FACELIT susp.

Suspensión oral
Collins
Composición: Cada 100 ml de suspensión oral contienen 2.5 g y 5 g de cefalexina. Vehículo, c.b.p. 100 ml.
Presentación: Frasco con polvo para 100 ml con cuchara dosificadora.

FLEXIMIN

Tabletas recubiertas
Merck
Composición: Cada tableta recubierta contiene cefalexina 500 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Caja x 10 tabletas recubiertas.

FLEXTINOL susp.

Suspensión oral
Vitae
Composición: Cada 5 ml de suspensión oral contienen cefalexina monohidratada equivalente a 125 mg y 250 mg de cefalexina. Vehículo, c.b.p. 5 ml.
Presentación: Frasco con polvo para 100 ml con cucharita.

FLEXTINOL tab.

Tabletas
Vitae
Composición: Cada tableta contiene cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg y 1.000 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Caja x 12 y 20 tabletas.

KEFLEX cáp.

Cápsulas
Eli Lilly
Composición: Cada cápsula contiene 250 mg de monohidrato de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 24 cápsulas.

KEFLEX susp.

Suspensión oral
Eli Lilly
Composición: Cada 5 ml de suspensión oral contienen 125 mg (pediátrico) y 250 mg de monohidrato de cefalexina.
Presentación: 125 mg (pediátrico), frasco con polvo para 100 ml con pipeta dosificadora; 250 mg, frasco x 100 ml con pipeta dosificadora.

KEFLEX tab.

Tabletas
Eli Lilly
Composición: Cada tableta contiene 500 mg y 1 g de monohidrato de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: 500 mg, caja x 12 y 21 tabletas; 1 g, caja x 12 tabletas.

NAFACIL

Cápsulas
Tecnofarma
Composición: Cada cápsula contiene cefalexina monohidratada equivalente a 250 mg y 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: 250 mg, caja x 20 cápsulas; 500 mg, caja x 12 y 20 cápsulas.

NAFACIL-S

Polvo para suspensión
Tecnofarma
Composición: Cada 5 ml de polvo para suspensión contienen cefalexina 125 mg y 250 mg. Hecha la mezcla cada 100 ml contienen cefalexina monohidratada equivalente a 2,5 g y 2.5 g de cefalexina, respectivamente. Vehículo, c.b.p. 100 ml.
Presentación: Caja x 1 frasco con polvo para 100 ml + cuchara dosificadora.

NAXIFELAR cáp.

Cápsulas
Pisa
Composición: Cada cápsula contiene 250 mg y 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 20 cápsulas.

NAXIFELAR susp. oral

Suspensión oral
Pisa
Composición: Cada ámpula contiene cefalexina monohidratada equivalente a 2.5 g y 5 g de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 60 g y 64 g. Hecha la mezcla cada 5 ml contienen 125 mg y 250 mg de cefalexina.
Presentación: Frasco x 5 ml, caja x 1 frasco.

NIXELAF-C cáp.

Cápsulas
Bruluagsa
Composición: Cada cápsula contiene cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina base. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 20 cápsulas.

NIXELAF-C susp.

Suspensión
Bruluagsa
Composición: Cada 5 ml de suspensión contienen cefalexina monohidratada equivalente a 250 mg de cefalexina base. Vehículo, c.b.p. 5 ml.
Presentación: Frasco con polvo para reconstituir a 100 ml de suspensión.

OPTOCEF cáp.

Cápsulas
Bayer
Composición: Cada cápsula contiene monohidrato de cefalexina 500 mg. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 15 cápsulas en envase de burbuja.

OPTOCEF plvo. p. susp.

Polvo para suspensión oral
Bayer
Composición: Hecha la mezcla cada 5 ml de suspensión oral contienen monohidrato de cefalexina 250 mg. Vehículo, c.b.p. 5 ml.
Presentación: Frasco con polvo para 75 ml.

QUIMOSPORINA

Cápsulas
Quifa
Composición: Cada cápsula contiene cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 12 y 20 cápsulas en envase de burbuja.

SERVICEF cáp.

Cápsulas
Sandoz
Composición: Cada cápsula contiene cefalexina monohidratada equivalente a 250 mg y 500 mg de cefalexina. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 12, 20 y 24 cápsulas.

SERVICEF susp. oral

Suspensión oral
Sandoz
Composición: Cada 100 ml de suspensión oral contienen cefalexina monohidratada equivalente a 5 g de cefalexina. Vehículo, c.b.p. 100 ml.
Presentación: Frasco con polvo para reconstituir a 60 ml, 75 ml y 100 ml.