logo

El contenido descrito de los Principios Activos y Productos Comerciales en este portal informativo, es dirigido únicamente al cuerpo médico y odontológico.
Para poder acceder a esta información por favor inicie sesión o registrese de forma gratuita.

Ingresar / Regístrese

Bienvenido: Invitado
logo
Home / Vademecum / México

DEXAMETASONA

Código ATC A01A C02 - C05A A09 - D07A B19 - H02A B02 - R01A D03 - S01B A01
 

Indicaciones

La dexametasona es usada en patologías como: lupus eritematoso sistémico, síndrome nefrótico con lesiones mínimas de cambio, poliarteritis nudosa, enfermedad de tipo conjuntivo de diferentes etiologías, arteritis temporal.
También se emplea en reacciones de hipersensibilidad a fármacos o sustancias químicas, reacciones transfusionales, picaduras de insectos, síndrome de Stevens-Johnson; reacciones agudas de rechazo de injertos o trasplantes.
En reumatología, como terapia secundaria para administración a corto plazo en casos severos de artritis reumatoidea y osteoartritis reumática, sinovitis, espondilitis anquilopoyética, polimialgia reumática, carditis reumática aguda.
En endocrinología: en insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria y síndromes adrenogenitales (sólo si es suplementada con terapia mineralocorticoide); en cirugía, estrés severo o traumatismo en caso de función adrenocortical disminuida o dudosa. También se usa en el tratamiento de la anemia autoinmune hemolítica, inmunogranulocitopenia ideopática (agranulocitosis), leucemia linfocítica aguda o crónica, leucemia mielocítica aguda, enfermedad de hodgkin, mieloma múltiple, mieloma avanzado refractario a los agentes alquilantes; para tratamiento paliativo en estados terminales de enfermedad neoplásica.
Se indica, además, en caso de edema cerebral, particularmente a los causados por tumores cerebrales, abscesos cerebrales e intervenciones neuroquirúrgicas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la dexametasona. Para la inyección intraarticular: anterior a la artroplastía articular; trastornos de la coagulación sanguínea; fractura intraarticular; antecedentes o presencia de infección periarticular; osteoporosis yuxtaarticular no artrítica; articulación inestable.
La relación riesgo-beneficio debe ser evaluada en los siguientes casos: sida o infección por VIH; anastomosis intestinal reciente; cardiopatía o insuficiencia cardíaca congestiva o hipertensión o disfunción o enfermedad renal grave; diabetes mellitus o predisposición a ella; colitis ulcerosa inespecífica con posible amenaza de perforación, abscesos u otras infecciones o diverticulitis o esofagitis, gastritis o úlcera péptica activa o latente; infecciones fúngicas sistémicas, glaucoma de ángulo abierto; disfunción o enfermedad hepática; herpes simplex ocular; lesiones herpéticas orales, hiperlipemia; hipertiroidismo; hipoalbuminemia o enfermedades que predispongan a ella incluyendo cirrosis hepática o síndrome nefrótico; hipotiroidismo; infecciones virales o bacterianas no controladas, sistémicas o en el lugar de la inyección local.
Miastenia grave; osteoporosis; disfunción renal leve o moderada, o cálculos renales, lupus eritomatoso sistémico, tuberculosis: antecedentes, activa, pruebas cutáneas positivas o latente.

Precauciones

Evitar la suspensión brusca de tratamientos prolongados: riesgo de síndrome de retirada de corticoides. En niños, emplear la dosis terapéutica más pequeña, espaciando al máximo los intervalos de administración. Insuficiencia hepática o renal, hipertensión, hiperlipemia, infecciones graves o junto con vacunas. Puede ser necesaria una dieta restrictiva de sal y un suplemento de potasio.
Deberá ser usada con precaución en pacientes con abrasión de la córnea. Puede aumentar la presión intraocular por tanto esta deberá ser monitorizada cada 2 a 4 semanas al instaurar el tratamiento y a intervalos de un mes con posterioridad. Pacientes con glaucoma de ángulo abierto.

Reacciones adversas

Requieren atención médica solamente si persisten o son molestos: incidencia más frecuente: aumento del apetito; indigestión; nerviosismo o inquietud; dificultad para dormir. Incidencia menos frecuente o rara: cambios en el color de la piel o hipopigmentación (oscurecimiento o aclaramiento del color de la piel); mareos o aturdimiento; rubor en la cara o mejillas; dolor de cabeza después de la inyección intranasal; aumento del dolor articular después de la inyección intraarticular; aumento de la sudoración; hemorragias nasales después de la inyección intranasal; aumento anormal del crecimiento del pelo en el cuerpo o en la cara.
Se producen principalmente después de suspender la medicación, indicando síndrome de deprivación de corticosteroide y necesidad de atención médica: síndrome de deprivación (dolor abdominal o de espalda, mareos, desmayos, febrícula, pérdida prolongada del apetito, dolor muscular o articular, náusea, vómito, sensación de falta de aire, dolor de cabeza inexplicable frecuente o continuo, cansancio o debilidad no habituales, pérdida rápida de peso, reaparición de los síntomas de la patología tratada).
Requieren atención médica. Incidencia menos frecuente: cataratas (visión borrosa o disminuida); diabetes mellitus (visión borrosa o disminuida, micción frecuente, aumento de la sed). Incidencia rara: reacción alérgica generalizada (rash cutáneo o urticaria); reacción alérgica local o infección en el lugar de la inyección local (enrojecimiento, hinchazón, dolor u otros signos de infección o de reacción alérgica); ceguera repentina; escozor, entumecimiento, dolor u hormigueo en el lugar de la inyección o cerca del mismo; perturbaciones psíquicas, como delirio (confusión, excitación o inquietud) desorientación, euforia (falsa ilusión de bienestar), alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no existen), episodios maníacodepresivos (cambios rápidos y pronunciados del estado de ánimo), depresión mental o paranoia (falso sentido de la propia importancia o de ser maltratado).
Con la administración intravenosa rápida de dosis elevadas (tratamiento de choque): anafilaxia generalizada (hinchazón en la cara, membranas nasales y párpados; urticaria; sensación de falta de aire; dificultad para respirar; opresión en el pecho o sibilancias); enrojecimiento de la cara o mejillas; latidos cardiacos irregulares o palpitaciones; crisis convulsivas.
Se producen principalmente durante el uso a largo plazo y requieren atención médica: acné u otros problemas cutáneos; necrosis avascular (dolor en la cadera o el hombro); síndrome de cushing (rostro redondeado o cara de luna); edema (hinchazón de los pies o parte inferior de las piernas, aumento rápido de peso); desequilibrio endocrino (irregularidades en la menstruación); irritación gastrointestinal (náusea, vómito); síndrome hipokalémico (latidos cardiacos irregulares, calambres o dolor muscular, debilidad o cansancio no habituales); osteoporosis o fracturas óseas: incluyendo las producidas por compresión vertebral y fracturas patológicas de los huesos largos (dolor en la espalda, costillas, brazos o piernas); pancreatitis (dolor o ardor continuo en el abdomen o el estómago, náusea, vómito); úlcera péptica o perforación intestinal (dolor o ardor continuo en el abdomen o el estómago; heces sanguinolentas o negras alquitranadas); cicatrices en el lugar de la inyección; miopatía esteroide (debilidad muscular); estrías; ruptura de tendones: con la inyección local; atrofia del tejido cutáneo o subcutáneo: con las inyecciones de depósito frecuentes (piel delgada y brillante; formación de hoyos o depresiones en la piel en el lugar de la inyección); hematomas no habituales; heridas que no cicatrizan.

Dosificación

CREMA
Aplicar 2 veces al día.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Una o dos gotas al principio cada 2 horas, día y noche, y después 3 o 4 veces al día.
SOLUCIÓN INYECTABLE
La dosificación inicial usual puede variar entre 0,5 ml (2 mg) y 20 ml (80 mg) día según el padecimiento que se esté manejando.
En caso de choque: La dosis usual es de 2 mg a 6 mg/kg/peso corporal en 1 sola inyección, que puede repetirse 2 a 6 horas después si persiste el choque.
En edema cerebral: Se recomienda inicialmente 10 mg (2,5 ml) por vía EV, seguidos de
4 mg (1 ml) por vía IM cada 6 horas, hasta que cedan los síntomas del edema, la respuesta favorable se observa por lo general en un término de 12 a 24 horas. Esta dosificación puede reducirse después de 2 a 4 días y suspenderse gradualmente en el transcurso de 7 días. Según el caso se pueden suministrar dosis mayores, y pasar lo más pronto posible a dexametasona tabletas.
En afecciones alérgicas: El cuadro agudo se puede abordar con dosis diarias que pueden oscilar entre 4 mg y 8 mg (1 a 2 ml) por vía IM y luego pasar a las formas orales, con dosis que progresivamente se disminuyen.
Inyección intraarticular, intralesionales y en tejidos blandos las dosis fluctúan entre 0,4 mg y 4 mg (p. ej. rodilla entre 2 mg y 4 mg; bolsas sinoviales entre 2 mg y 3 mg; vainas tendinosas entre 0,4 mg y 1 mg). En estos casos la frecuencia de las inyecciones varía entre 1 vez cada 3 a 5 días y 1 vez cada 2 a 3 semanas, de acuerdo con la respuesta terapéutica.
TABLETAS
Se recomienda una dosis inicial de 1.5 mg a 9 mg al día, según la gravedad del caso, junto con los alimentos, disminuir la dosis gradualmente hasta llegar a la de sostén que habitualmente es de 0.5 mg a 1.5 mg diarios.


Presentaciones

ADRECORT tab.

Tabletas
Allen
Composición: Cada tableta contiene 1 mg de dexametasona. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Frasco x 20 tabletas.

ADRECORT-I Sol. iny.

Solución inyectable
Allen
Composición: Cada ml de solución inyectable contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 4 mg de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 1 ml.
Presentación: Frasco-ámpula x 2 ml.

ALETRAXON

Solución inyectable
Quifa
Composición: Cada ámpula contiene dexametasona 8 mg. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Frasco-ámpula x 2 ml.

ALIN DEPOT

Suspensión inyectable
Chinoin
Composición: Cada ámpula contiene 21-isonicotinato de dexametasona equivalente a 8 mg de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Frasco-ámpula x 2 ml, caja x 1 ámpula.

ALIN susp. iny.

Suspensión inyectable
Chinoin
Composición: Cada ampolleta contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Ampolleta x 2 ml, caja x 1 ampolla.

ALIN tab.

Tabletas
Chinoin
Composición: Cada tableta contiene 0.5 mg y 0.75 mg de dexametasona. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Caja x 30 tabletas.

BEXIME Sol. iny.

Solución inyectable
Collins
Composición: Cada ampolla contiene 8 mg de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Ampolla x 2 ml, caja x 1 ampolla.

BRULIN

Solución inyectable
Bruluart
Composición: Cada ampolleta contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Frasco-ampolla x 2 ml, caja x 3 ampolletas.

CORTIDEX

Solución inyectable
Rayere
Composición: Cada ampolla contiene dexametasona 8 mg. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Ampolla x 2 ml, caja x 3 ampollas.

CRYOMETASONA

Solución inyectable
Cryopharma
Composición: Cada ampolla de solución inyectable contiene dexametasona 8 mg. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Ampolla x 2 ml, caja x 1 ampolla.

DECADRON Sol. iny.

Solución inyectable
MSD
Composición: Cada ampolla contiene 8 mg de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Frasco-ampolla x 2 ml.

DECADRON Tab.

Tabletas
MSD
Composición: Cada tableta contiene dexametasona 0.5 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Caja x 30 tabletas.

DECADRONAL

Solución inyectable
MSD
Composición: Cada ámpula contiene dexametasona 8 mg. Ingredientes inactivos: cloruro de sodio 6.7 mg, creatinina 5 mg, edetato disódico 0.5 mg, carboximetilcelulosa sódica 5 mg, polisorbato 80, 0.75 mg, hidróxido de sodio para ajustar el pH. Agua inyectable, c.b.p. alcohol bencílico 9 mg, bisulfito de sodio 1 mg.
Presentación: Frasco-ámpula x 2 ml.

DECOREX sol. iny.

Solución inyectable
Pisa
Composición: Cada ampolleta contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Ampolleta x 2 ml, caja x 1 ampolleta.

DECOREX Tab.

Tabletas
Pisa
Composición: Cada tableta contiene dexametasona 4 mg y 6 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Caja x 10 tabletas.

DEXA GRIN sol. oft.

Solución oftálmica
Grin
Composición: Cada ml de solución oftálmica contiene 21-fosfato sódico de dexametasona equivalente a 1 mg de fosfato de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 1 ml.
Presentación: Frasco-gotero x 5 ml.

DEXA GRIN tab.

Tabletas
Grin
Composición: Cada tableta contiene dexametasona 0.5 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Frasco x 30 tabletas.

DEXAFRIN OFTENO

Solución oftálmica
Sophia
Composición: Cada ml de solución oftálmica contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 1 mg de fosfato de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 1 ml.
Presentación: Frasco-gotero x 5 ml.

DEXAMETASONA - AMSA

Solución inyectable
Amsa
Composición: Cada ampolla contiene dexametasona 8 mg.
Presentación: Frasco-ampolla x 2 ml.

DEXAMETASONA - BRULUART

Solución inyectable
Bruluart
Composición: Cada ml de solución inyectable contiene dexametasona 8 mg. Vehículo, c.b.p. 1 ml.
Presentación: Frasco-ámpula x 2 ml.

DEXAMETASONA - EXAKTA

Solución oftálmica
Exakta
Composición: Cada 5 ml de solución oftálmica contienen 1 mg de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 5 ml.
Presentación: Frasco-gotero x 5 ml.

DEXAMETASONA - QUIMPHARMA

Solución inyectable
Quimpharma
Composición: Cada ámpula de solución inyectable contiene dexametasona 8 mg. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Frasco-ámpula x 2 ml.

DEXAMILAN

Comprimidos
Parggon
Composición: Cada comprimido contiene 0.5 mg de dexametasona. Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.
Presentación: Frasco x 30 comprimidos.

DEXICAR sol. iny.

Solución inyectable
Provit
Composición: Cada ampolla contiene dexametasona 8 mg. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Frasco-ampolla x 2 ml, caja x 1 ampolla.

DEXICAR tab.

Tabletas
Provit
Composición: Cada tableta contiene 1.5 mg de dexametasona. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: Caja x 30 tabletas.

DEXIMET

Grageas
Química Son's
Composición: Cada gragea contiene indometacina 25 mg, dexametasona 0.25 mg. Excipiente, c.b.p. 1 gragea.
Presentación: Caja x 30 grageas.

DIBASONA

Solución inyectable
Diba
Composición: Cada ampolleta contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Ampolleta x 2 ml, caja x 1 ampolla.

ETACORTILEN

Solución oftálmica
Sifi
Composición: Cada ml de colirio contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 1.14 mg de dexametasona. Vehículo, c.b.p. 1 ml.
Presentación: Caja x 2 y 4 sobres x 5 unidades monodosis x 0.3 ml c/u.

MAXIDEX

Ungüento oftálmico
Alcon
Composición: Cada 100 g de ungüento oftálmico contienen dexametasona micronizada 0.05 g. Vehículo, c.b.p. 100 g.
Presentación: Tubo x 3.5 g.

MAXIDEX ISOPTO

Suspensión oftálmica
Alcon
Composición: Cada 100 ml de suspensión oftálmica contienen dexametasona 0.1 g. Vehículo c.b.p. 100 ml.
Presentación: Frasco-droptainer x 5 ml.

METAX

Solución inyectable
Química Son’'s
Composición: Cada ampolleta contiene dexametasona 8 mg. Excipiente, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Frasco-ampolla x 2 ml, caja x 1 y 3 ampollas.

OZURDEX

Implante intravítreo
Allergan
Composición: Cada implante contiene 0.70 mg de dexametasona.
Presentación: Caja x 1 implante.

VERICORT

Solución inyectable
Maver
Composición: Cada ampolleta contiene dexametasona 8 mg. Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Presentación: Frasco x 2 ml, caja x 1 y 3 ampollas.

WISERDEX

Tabletas
Serral
Composición: Cada tableta contiene dexametasona 20 mg y 40 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Presentación: 20 mg, caja x 24 tabletas; 40 mg, caja x 12 tabletas.