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AMOXICILINA + NIMESULIDA + ÁCIDO CLAVULÁNICO

Código ATC J01C R
 

Indicaciones

Procesos infecciosos de etiología bacteriana de infecciones del tracto respiratorio superior, otitis media aguda, sinusitis aguda, infecciones leves o moderadas del tracto respiratorio inferior, neumonías. Infecciones bucodentomaxilares como abscesos, gingivitis, parodontitis, y que además requieran terapia coadyuvante con un antiinflamatorio no esteroideo, con propiedades analgésicas y antipiréticas.

Contraindicaciones

Estrictamente contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y alergia a la penicilina, al ácido acetilsalicílico o a otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos.

Precauciones

Durante la administración prolongada deben monitorearse los signos o síntomas compatibles con daño hepático, si los niveles de las enzimas hepáticas se elevan, deberá suspender­se inmediatamente el tratamiento. Efectos hepáticos adversos como consecuencia de nimesulida han sido reportados después de periodos de tratamiento menores a un mes.
Deberá ser administrado con precaución en sujetos que padecen insuficiencia renal leve a moderada o insuficiencia cardiaca, además en pacientes con antecedentes gástricos, tratados con anticoagulantes, o fármacos que inhiben la agregación plaquetaria, así como los pacientes que presenten reacciones adversas en la piel con los AINEs.

Reacciones adversas

Se estima que entre el 3% y 6% de los pacientes tratados con la combinación de amoxicilina-ácido clavulánico son gastrointestinales, náusea, vómito, diarrea e indigestión.
Reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea, urticaria y anafilaxia.
A las dosis recomendadas nimesulida es bien tolerada. Ocasionalmente se observa la aparición de efectos secundarios como pirosis, náusea y gastralgia leve y transitoria, que ameritan vigilancia.
Se deberá tener presente de manera similar a lo que sucede con fármacos no esteroideos, podría causar vértigo, dolor de cabeza y somnolencia, sensibilidad a úlcera péptica y a sangrado gastrointestinal. Se ha observado erupción cutánea de tipo alérgico.

Dosificación

CÁPSULAS
2 cápsulas cada 12 horas.
SUSPENSIÓN
Niños de 5 a 7 años de edad: 2.5 ml (½ cucharada) cada 12 horas.
Niños de 8 a 12 años de edad: 5 ml (una cucharada) cada 12 horas.


Presentaciones

AMOXICLIDE Cáp

Cápsulas
Rimsa
Composición: Cada cápsula contiene amoxicilina trihidratada equivalente a 437.5 mg de amoxicilina, clavulanato de potasio equivalente a 62.5 mg de ácido clavulánico, nimesulida 50 mg. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Presentación: Caja x 20 y 30 cápsulas.

AMOXICLIDE Susp.

Suspensión oral
Rimsa
Composición: Cada 5 ml de suspensión oral contienen amoxicilina/clavulanato de potasio/nimesulida 200 mg/28.5 mg/50 mg (pediátrica) y 400 mg/57 mg/50 mg (infantil). Vehículo, c.b.p.
Presentación: Frasco-pipeta dosificadora con polvo para reconstituir a 50 ml y 75 ml.