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GLUCOSAMINA + MELOXICAM

Código ATC M01A X
 

Indicaciones

Condroprotector y analgésico. La glucosamina ha sido clasificada como un medicamento sintomático de acción lenta para la osteoartrosis, además por su acción terapéutica, también ha sido clasificada como medicamento modificador de la enfermedad, detiene la progresión de la osteoartrosis. El meloxicam es un antiinflamatorio no esteroideo, inhibidor selectivo de la COX-2, indicado en el tratamiento de la inflamación y el dolor presentes en la osteoartrosis (enfermedad articular degenerativa), periartritis de hombro, cadera y rodilla. La asociación glucosamina-meloxicam tiene indicación clara en mayores de 50 años, con obesidad, personas que practican deportes de alto impacto a las articulaciones, pacientes con antecedentes de traumatismos o fracturas que involucran las articulaciones.
La asociación de glucosamina más meloxicam ofrece una acción sintomática rápida e inicia el proceso de suspensión de la progresión de la osteoartrosis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad individual a la glucosamina y/o al meloxicam, así como a la presencia de fenilcetonuria. Contraindicado en pacientes con úlcera gástrica o duodenal activa, casos de insuficiencia renal y hepática severas, también en personas con antecedentes asmáticos agudos, urticaria o rinitis originados por ASA y otros AINES.

Precauciones

El sulfato de glucosamina no requiere de medidas o precauciones especiales para su vigilancia dada la naturaleza del mismo, pero la administración en pacientes diabéticos o con sospecha de dibetes, hace necesario el monitoreo de los niveles de glucosa en plasma para un mejor control.
Meloxicam, debe indicarse con las debidas precauciones al tratar pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal o que estén con tratamiento anticoagulante. Los pacientes con síntomas gastrointestinales deben ser vigilados rutinariamente, en caso de presentarse úlcera péptica o sangrado gastrointestinal glucosamina/meloxicam deberá suspenderse, la presencia de estos eventos en pacientes de edad avanzada son generalmente más serios, igualmente que las reacciones adversas mucocutáneas. Los pacientes deshidratados o con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico o con enfermedad renal que hayan recibido un diurético o se les haya practicado una cirugía mayor que provoquen una hipovolemia, presentan un riesgo mayor, en estos pacientes la diuresis y la función renal deben ser cuidadosamente vigiladas desde el inicio del tratamiento. En pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada, con depuración de creatina mayor de 25 ml/min, es importante la vigilancia estrecha. La función hepática también debe ser vigilada de manera cuidadosa particularmente en pacientes de edad avanzada, en relación a la retención de sodio, potasio y líquidos puede ser exacerbada por la administración de los AINES.
Embarazo: debe estar bajo vigilancia y criterio médico.

Reacciones adversas

Reacciones de hipersensibilidad: anafilácticas y anafilactoides, angioedema.
Alteraciones de la visión: visión borrosa.
Aparato respiratorio: inicio de asma.
Cardiovasculares: edema, hipertensión, palpitación, bochornos.
Dermatológicas: prurito, exantema, urticaria, eritema multiforme, fotosensibilidad, síndrome Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.
Gastrointestinales: dolor abdominal, dispepsia, náusea, vómito, estreñimiento, diarrea, alteraciones transitorias de la función hepática (elevación transitoria de transaminasas y bilirrubina), eructos, esofagitis, úlcera gastrointestinal, sangrado gastrointestinal macroscópico u oculto en las heces, gastritis, colitis, perforación intestinal y hepatitis.
Genitourinarios: insuficiencia renal aguda, aumento de creatinina, urea.
Hematológicas: anemia, (hematocrito), cuenta alterada, fórmula blanca, leucopenia y trombocitopenia.
SNC: acufenos, cefalea, vértigo, somnolencia, confusión, desorientación.

Dosificación

1 sobre diario. Disolver el contenido de cada sobre en un vaso con 250 ml de agua hervida o purificada; se recomienda preferentemente por la mañana.
La duración del tratamiento en la fase aguda de la osteoartrosis con glucosamina/meloxicam que permite observar resultados terapéuticos positivos en la(s) articulación(es) afectada(s), debe ser por un período de 3 a 6 meses continuos.
Resulta particularmente útil en pacientes con diagnóstico de osteoartrosis en fase aguda que se acompaña con dolor y/o rigidez articular.


Presentaciones

DOLO DINAFLEX

Gránulos
Tecnofarma
Composición: Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina, 15 mg de meloxicam.
Presentación: Sobre x 4 g, caja x 15 y 30 sobres.