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CIPROTERONA + ETINILESTRADIOL

Código ATC G03H B01
 

Indicaciones

Manifestaciones de androgenización en la mujer, como son, acné severo, alopecia androgenética y el hirsutismo de grado moderado. Anticoncepción en pacientes con las manifestaciones de androgenización antes señaladas.

Contraindicaciones

Está contraindicado en embarazo y lactancia, alteraciones graves de la función hepática, ictericia o prurito persistente durante algún embarazo anterior, síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, tumores hepáticos o antecedentes de los mismos, así como condiciones de predisposición a ellos. Procesos tromboembólicos, arteriales o venosos, o antecedentes de los mismos, así como condiciones que predispongan a ellos (por ejemplo, trastornos de los procesos de coagulación con tendencia a trombosis, ciertas enfermedades cardiacas). Anemia de células falciformes. Cáncer de mama o de endometrio, existentes o previamente conocidos o sospechados, metrorragias. Diabetes grave con alteraciones vasculares. Trastornos del metabolismo lipídico. Antecedentes de herpes gravídico. Agravación de otosclerosis durante el embarazo.

Precauciones

No está indicado en pacientes del sexo masculino. La ocurrencia de cambios de pigmentación durante la ingesta de anticonceptivos orales fue observada con preparaciones de alta dosis.

Reacciones adversas

En raros casos pueden aparecer cefalea, trastornos gástricos, náusea, sensación de tensión mamaria, variaciones del peso corporal, variaciones de la libido y estados depresivos. En mujeres predispuestas, el empleo prolongado puede en algunas ocasiones producir cloasma, que se agrava por exposición a los rayos solares. Las mujeres con tal tendencia deben, por tanto, evitar una exposición prolongada al sol. En casos aislados, disminución de la tolerancia al uso de lentes de contacto.

Dosificación

Antes de iniciar el tratamiento debe efectuarse un detenido reconocimiento general, una minuciosa exploración ginecológica (incluidas las mamas y citología vaginal) y hacerse una detallada anamnesis familiar. Adicionalmente, se deben descartar trastornos del sistema de coagulación cuando se haya presentado en familiares durante la juventud enfermedades tromboembólicas (trombosis venosa profunda, apoplejía, infarto al miocardio). Debe descartarse la presencia de un embarazo. También se determinará la glucosa en orina y se medirá la tensión arterial. Durante tratamientos prolongados, control médico cada 6 meses, aproximadamente.
Comienzo del tratamiento: El tratamiento se inicia el primer día del ciclo. Durante 21 días consecutivos tomar 1 tableta diaria. Después de tomar las tabletas se intercala una pausa de 7 días, tomando una tableta placebo por día, durante la cual se produce una hemorragia similar a la menstrual. Si falta la regla es preciso excluir la existencia de un embarazo antes de comenzar con el envase siguiente.
Continuación del tratamiento: Tras la semana de descanso, tomando las tabletas placebo, se iniciará un nuevo ciclo de tratamiento.


Presentaciones

BIOFACE

Comprimidos
Biopas
Composición: Cada comprimido contiene 2.0 mg de acetato de ciproterona y 0.035 mcg de etinilestradiol.
Presentación: Caja x 21 comprimidos. E.F.36.674.

DIANE

Grageas
Bayer
Composición: Cada gragea contiene etinilestradiol 0,035 mg y acetato de ciproterona 2 mg.
Presentación: Envase calendario x 21 grageas. E.F.24.715.

DIXI-35

Comprimidos recubiertos
Gynopharm
Composición: Cada comprimido contiene acetato de ciproterona 2,00 mg, etinilestradiol 0,035 mg.
Presentación: Caja x 21 comprimidos. E.F.31.135.

GALBY

Comprimidos recubiertos
Leti
Composición: Cada comprimido recubierto contiene etinilestradiol 0,035 mg, acetato de ciproterona 2,000 mg, lactosa 41,505 mg. Excipientes c.s.
Presentación: Caja x 21 comprimidos. E.F.37.222.

LUMALIA

Tabletas recubiertas
Medifarm
Composición: Cada tableta recubierta contiene ciproterona acetato 2 mg, etinilestradiol 0.035 mg.
Presentación: Caja x 21 tabletas. E.F.38.255.